Domů Centrum asistované reprodukce Poskytovaná péče Preimplantační genetická diagnostika 

Preimplantační genetická diagnostika

  1. Provádí se za účelem výběru kvalitních embryí tak, že se dle doporučení klinického genetika volí jedna z metod k:
    • vyloučení embryí s aneuploidiemi (PGT A)
    • vyloučení embryí s konkrétní dědičně vázanou monogenní chorobu (PGT M)
    • vyloučení embryí s konkrétní translokací chromozomů, tj. navázání části chromozomu na jiný chromozom (PGT SR) pro zavedení do dělohy.
  2. Pro provedení této metody je potřebná indikace klinického genetika.
  3. Metoda je zpoplatněna dle aktuálního ceníku

Metoda kombinuje výhody mimotělního oplození s genetickým vyšetřením buněk embrya takto:

  • Odběr oocytů a jejich následné oplození metodou ICSI (intracytoplazmatická injekce spermie do vajíčka);
  • Vznik kvalitních blastocyst 5. a/nebo 6. den vývoje;
  • Odběr několika buněk trofektodermu blastocyst;
  • Zamražení blastocyst metodou vitrifikace;
  • Genetické testování buněk blastocyst, výsledek zpravidla po 1 měsíci;

Výsledek sděluje lékař telefonicky pacientce a dle výsledku je naplánován kryoembryotransfer kvalitního a z genetické stránky vhodného embrya do dělohy a/nebo se přistupuje k dalšímu cyklu IVF dle individuálních potřeb pacientky

Při další návštěvě lékař seznamuje pacienty s genetickými výsledky a vysvětluje následný postup.

Součástí návštěvy pacientů je podepisování likvidace geneticky nevhodných embryí k transferu – odkaz na souhlas s likvidací. F-CAR-324 Žádost o likvidaci embryí_oocytů